Corretja de recanvi amb el disseny d’en Yoel, el un nen Astronauta que quan va a l’hospital i li fan proves imagina que puja a una nau espacial i a viatjar…

Els seus pares així el van ajudar a afrontar, a la seva curta edat, els nervis i l’ansietat que li produïa introduir-se en els aparells de ressonància que necessitava pel control de la seva malaltia.

La seva mare ens explica la seva experiència…

“Hola, em dic Eli i soc la mare del Yoel.

Al meu fill de només 3 anys li van diagnosticar un càncer, exactament un medul·loblastoma, un tumor al cap que s’havia estès fins a la medul·la (metàstasis), causant-li una pressió cranial que li feia estar sempre marejat.

Va ser el pitjor diagnòstic que ens podien donar, nosaltres no sabíem absolutament res d’aquesta malaltia que destrossa tantes vides.

Pel nostre fill va ser perdre tot el que un nen de 3 anys podia fer.

Li vam haver d’explicar tot amb un conte, com si ell estigués fent missions, sobretot quan li tocaven les ressonàncies. Li detallàvem que era una nau espacial i que havia de fer les missions, com una tortuga ninja.

El tractament va ser molt dur, ha hagut d’encarar 6 sessions de quimioteràpia, 3 d’elles amb trasplantaments antòlegs, tancat en una habitació bombolla, on només podia gaudir d’un dels pares, mai els dos a la vegada.

Nosaltres estàvem perduts, però sempre forts perquè ens tocava lluitar pel nostre guerrer. Li dèiem que era una tortuga ninja, llavors li encantava, i això el feia sempre feliç i l’ajudava en tot.

Va ser difícil per tots veure’l diferent, sense pèl, amb un tubet al nas, així en dèiem a la sonda nasogàstrica, però sempre ho fèiem amb optimisme i força, gràcies a les persones que ens trobàvem pel camí i que lluitaven com nosaltres per vèncer a la maleïda malaltia.

Avui les seves visites a l’Hospital Vall d’Hebron són més espaiades, ara anem cada 4 mesos a fer control de la malaltia, ja que encara no l’ha pogut derrotar del tot. Li van quedar alguns rastres per allí, però pot fer vida normal. Ara s’enfronta a una nova batalla, un carcinoma basocel·lular molt fluixet, però ha de gaudir del sol amb molta precaució!

Així que gràcies a tota la investigació que hi ha darrere, podem contar una mica de la nostra història. Sé que amb la vostra ajuda serem més forts i altres nens podran explicar la seva!

Gràcies per estar al nostre costat 💪 💪 !!”

Compatible amb dispositius Fit&Fun 1, Xiaomi Miband3, Miband4 i Miband5.